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抗结核药物化合物的筛选与评价

来源:开发处    

作者:    

时间:2021-07-09    

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【内容】
一、药物筛选与靶点模型
1、作用于核酸合成的抗结核药物筛选
①以DNA回旋酶为靶点的抗结核药物筛选模型
②以DNA回旋酶B亚基为靶点的抗结核药物筛选模型
③以次黄嘌呤核苷酸脱氢酶为靶点的抗结核药物筛选模型
2、作用于脂代谢的抗结核药物筛选
①以泛酸合成酶为靶点的抗结核药物筛选模型
②以泛酸合成激酶为靶点的抗结核药物筛选模型
3、作用于细胞壁的抗结核药物筛选
①作用于细胞壁合成与组装过程的抗结核药物筛选模型
②作用于MEP途径中关键酶的抗结核药物筛选模型
4、作用于持留结核杆菌的抗结核药物筛选
以异柠檬酸裂解酶为靶点的抗结核药物筛选模型
二、抗结核药物评价体外试验
1、草分枝杆菌M.phlei
2、耻垢分枝杆菌M.smegmatis
3、偶发分枝杆菌M.Fortuitum
4、结核分枝杆菌M.tuberculosis H37Ra
5、海分枝杆菌M. marinum
三、抗结核耐株活性评价
1、异烟肼耐药株
2、利福平耐药株
3、乙胺丁醇耐药株
4、链霉素耐药株
5、吡嗪酰胺耐药株
【责任专家】
肖春玲,微生物与生化药学专业,研究员,研究生导师,现任国家《艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治》重大专项《结核病靶标研究》项目首席科学家。联系电话:010-63020226
岑山,病毒学专业,免疫生物学室主任,研究员,博士生导师,国家基金委杰出青年